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亚盛医药-B(06855)零缺陷通过药品生产质量管理规范欧盟QP审计,公司质量管理体系获国际认可

2023-04-25 07:51:35来源:智通财经  

智通财经APP讯,亚盛医药-B(06855)发布公告,公司获得由欧盟质量授权人(QualifiedPerson,QP)签发的GMP(药


(资料图片仅供参考)

智通财经APP讯,亚盛医药-B(06855)发布公告,公司获得由欧盟质量授权人 (Qualified Person, QP)签发的GMP(药品生产质量管理规范)符合性审计报告,亚盛医药全球产业基地零缺陷通过欧盟QP审计。这标志着亚盛医药全球产业基地及其质量管理体系已符合欧盟GMP标准,是公司全球布局的又一里程碑式进展。

2023年3月,欧盟QP对亚盛医药全球产业基地进行了为期四天的审计,整个审计流程依照EudraLex Volume 4(欧盟药品法规集合第4卷,药品GMP)等指导原则,涵盖了质量体系、生产系统、实验室系统、物料系统、厂房设施设备、数据可靠性和计算机化系统等方面。

亚盛医药全球产业基地在整个审计过程中获得审计官的高度认可,确认公司生产场地具有高标准的质量管理体系、高度符合标准的设施设备及配备经验丰富的员工,生产场地及质量管理体系完全符合欧盟GMP的要求。最终,亚盛医药零缺陷通过欧盟QP审计,为公司创新药生产和商业化的全球布局奠定了坚实基础。

据悉,欧盟GMP于1975年首先引入QP制度,近五十年的实践成功经验表明,该制度是先进的质量管理模式,能有效保障药品质量,并成为欧盟GMP体系的核心之一。

欧盟对QP资质的要求十分严格,欧盟委员会指令DIRECTIVE 2001/83/EC和欧盟 GMP附录16《质量受权人的认证与批放行》中详细定义了QP的法律地位,资质和责任等,其专业水准要求使得QP成为制药行业的专家和权威。

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责任编辑:hnmd003

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